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河北液相分离高性价比的选择

发布时间:2024-02-17 16:08:30

制备型加压液相色谱,按照色谱柱和样品量的大小,分为:(1)低压液相色谱;手动进样器首先检查手动进样器是否有渗漏,一般是由于污染使转子磨损或用尖头的针扎进手动进样器,划伤了转子。(2)中压液相色谱;(3)高压液相色谱;(4)快速色谱。低压、中压与高压液相色谱的压力范围之间会存在一定交叠,没有统一、明确的标准。

快速色谱柱压通常为2bar(或30psi)左右,对于那些容易分离的简单混合物,由于快速色谱具有操作简便、经济等优点,常常是实验室的佳选。但快速色谱不同于一般的层析分离,这种分离没有压力,而快速分离通常使用瓶装氮气加压,使流动相具有一定的流速,从而缩短了分离时间。

快速色谱使用的柱子一般是玻璃柱,柱直径为3~10cm.长度为7~15cm。快速色谱中使用广泛的固定相为硅胶。采用的粒径通常为:25~40μm,40~63μm或63~200μm的球形固定相。其它如键合相、氧化铝、聚酰胺吸附剂也常用作快速色谱的固定相使用。


液相色谱仪的保养维护与气相色谱仪没有多大区别,液相色谱仪的几个维护保养的部件,液相色谱仪的主要部件有色谱柱、进样器、检测器、泵,下面我们分别来说明这几大部件的保养维护方面。


色谱柱大家都不陌生,是我们做分析的必需品,无论是液相色谱仪还是气相色谱仪都离不开色谱柱。色谱柱是化合物分离的关键,我们在安装时要保证阀件管路的清洁,并且不能碰撞、弯曲或强烈震荡色谱柱,在长期不使用色谱柱的时候要用保存封闭,分析结束后要用流动相或适当的溶剂清洗色谱柱,流动相在使用前必须进行脱气处理,尽量不使用或少使用高粘度的流动相,在满足灵敏度的前提下,尽可能的使用小进样量。如果样品比较脏,要进行净化或提纯处理。进样器是液相色谱仪的主要部分之一,我们也要定期进行维护工作。液相色谱仪的检测器在每次分析完成要立即关闭。非极性柱称为反相柱,反相柱常以水为流动相的主体,再加入不同配比的有机溶1剂做调节剂。

泵是液相色谱仪的心脏,我们要定期维护保养,这样才能使得其处于状态,能报保证基线平稳,保留时间重现性好,梯度洗脱时压力变化缓慢而且平稳。


液相色谱仪是一种非常常见的仪器,它能够检测出各种不同的液体,还能够测试出它们的成分,这些不同成分的液体在进入仪器之后会呈现出不同的状态,机器在进行运作之后就能够根据状态测试出它们的成分了。现在液相色谱仪已经得到了广泛的应用,它的主要原理就是液相色谱测试,根据这个原理能够得到非常详细的测试内容。液相色谱仪有很多的优势,在使用的时候我们会发现它的这些优势,下面我们就一起来看看液相色谱仪在使用上具有哪些优势以及购买时有哪些小技巧?溶质在反相介质上的分配系数取决于溶质的疏水性,一般疏水性越大,分配系数越大。使用优势: 液相色谱仪的个优势就是它可以在高压的环境下使用,液体在进入一起之后是保持原状态的,这个时候载液流速比较快,受到的阻力非常的大,为了能够及时的通过色谱柱,这个时候必须要对载液加上一定的高压,液相色谱仪本身具有高压的功能,所以在加进去之后能够让载液产生一定的高压作用。


在运作的过程中液相色谱仪的分析速度是非常快的,载液的流速也非常快,所以它能够很快的得出结果,有的分析样品可以在15到半个小时内得出结果,有的只需要五分钟就够了,这是因为不同液体的成分不同,所以得出结果的速度也完全不一样,大部分的液体时间都低于一个小时,从中我们可以看出液相色谱仪的工作效率。现在的液相色谱仪有着的特点,首先就体现在它的分离效果非常好,大家可以自由的选择固体流动或者是液体流动,根据你所选择的效果能够达到Z佳的分离效果,同时这要比工业精馏塔和色相谱的分析更加,测量出来的结果一般是不会有任何错误的,这是液相色谱仪非常厉害的一点。后,液相色谱仪的灵敏度也是非常高的,它可以用紫外检测器进行检测,结果的度非常高。由此我们可以看出,液相色谱仪的优点是非常多的,正是因为它的优点很多,人们才愿意去使用它,在使用了液相色谱仪之后大家获得了极大的方便,相信以后它会变得更加普及的。色谱柱管一般是玻璃或聚合物材料的,长度一般为240-440mm,内径为10-40mm。

分析制备液相色谱仪承诺守信「多图」
反相色谱影响因素(1)柱长有机小分子和肽类的分辨率随柱长的增加而增加.但是柱长增加并不能使蛋白质和核酸等生物大分子的分辨率显著增加.它们在较短的柱子上往往也有很好的分离效果。(2)流动相的流速。有机小分子和肽类的分辨率对流动相流速非常敏感。而蛋白质和核酸等生物大分子的分辨率则不然。流速越小,柱子越长,色谱峰的宽度就越大,分辨率就越小。制备色谱上样过程中的流速对动态吸附容量影响很大。(3)温度。温度上升,流动相黏度下降,流动速度加快,且流动相与固定相之间的传质速度加快,使分辨率增加。同时,温度上升,分子热运动增加,疏水性作用减弱。升高温度要考虑目标物质的热稳定性。(4)流动相组成。接通载气当色}
2024-01-31 11:32:25
青海制备液相常用指南 武汉赛尔夫科技
分析性色谱的目的是定量或者定性测定混合物中各组分的性质和含量。定性的分析性色谱有薄层色谱、纸色谱等,定量的分析性色谱有气相色谱、液相色谱等。色谱法应用于分析领域使得分离和测定的过程合二为一,降低了混合物分析的难度缩短了分析的周期,是比较主流的分析方法。新制备的纯水在室内放置几天就会长菌,而这些细菌虽然肉眼不可见,却足以堵塞柱填料颗粒的空隙,造成柱子很快报废。在中华人民共和国药典中,有超过约600种化学合成药和超过约400种中药的质量控制应用了液相色谱的方法。色谱柱是进行色谱分析的主要仪器,色谱柱的正确安装才能保证发挥其的性能和延长使用寿命。正确的安装请参考以下步骤:步骤1. 检查气体过滤器、}
2024-01-15 09:13:02
湖南制备液相色谱分离纯化性价比出众
近几十年色谱作为一种强大的分离技术与MS等检测手段的联用得到了极大的发展,GC-MS,HPLC-MS等在检测,食品安全分析等方面应用广泛,是成熟的分析方法。色谱法的应用可以根据目的分为制备性色谱和分析性色谱两大类。制备性色谱的目的是分离混合物,获得一定数量的纯净组分,这包括对有机合成产物的纯化、天然产物的分离纯化以及去离子水的制备等。相对于色谱法出现之前的纯化分离技术如重结晶,色谱法能够在一步操作之内完成对混合物的分离,但是色谱法分离纯化的产量有限,只适合于实验室应用。溶质在反相介质上的分配系数取决于溶质的疏水性,一般疏水性越大,分配系数越大。将色谱柱的出口端插入装有己烷的样品瓶中,正常情况}
2024-02-12 19:07:26
湖北液相分离价格合理
低压色谱(LPLC)柱压一般低于5bar(或75psi)。如果柱床出现松动塌陷,无需任何工具,只需轻轻旋动顶端加压装置,便能恢复原柱内压力和柱效。低压色谱一般是由蠕动泵、进样阀和检测器组成,可以连续化,实现自动的梯度淋洗和馏分收集等操作。色谱柱管一般是玻璃或聚合物材料的,长度一般为240-440mm,内径为10-40mm。对于大多数在紫外区有吸收的物质,光学检测器很常用。填料一般使用软质的葡聚糖、琼脂糖、纤维素、合成高聚物或离子交换剂,粒径一般为40-60μm。LC-100液相色谱系统分析前准备: 1、流动相前处理:将流动相经过0.45um的微孔滤膜过滤后,倒入流动相瓶中,放入超声波清洗器内}
2024-01-02 09:44:00
甘肃液相分离的行业须知,武汉赛尔夫
柱流失检测在色谱柱老化过程结束后,利用程序升温作一次空白试验(不进样)。污染使得球与阀座密封不严,液流倒流,压力不稳,或球与阀座粘在一起阻死。一般是以10℃/min从50℃升至使用温度,达到使用温度后保持 10min。这样我们就会的到一张流失图。这些数值可能对今后作对比试验和实验问题的解决有帮助。在空白试验的色谱图中,不应该有色谱峰出现。如果出现了色谱峰,通常可能是从进样口带来的污染物。如果在正常的使用状态下,色谱柱的性能开始下降,基线的信号值会。另外,如果在很低的温度下,基线信号值明显的大于初始值,那么有可能是色谱柱和 GC系统有污染。其他:色谱柱的保存用进样垫将色谱柱的两端封住,并放回原}
2023-12-28 16:46:26
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